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プレスリリース

このページは、日本国内の報道関係者に当社の企業活動に関する情報を提供することを目的としています。一般の方への情報提供を目的としたものではありません。報道関係者以外の方は、こちらをクリックしてください。

2024 年 11 月 21 日

Kite、臨床試験・リアルワールドにおける良好な生存アウトカムや、業界をリードするCAR T細胞療法のポートフォリオをASH 2024で発表

2024 年 11 月 20 日

ギリアド、化学療法歴のあるホルモン受容体陰性かつHER2陰性（HR-/HER2-）の手術不能または再発乳がん治療薬トロデルビ®点滴静注用200mg（サシツズマブ　ゴビテカン）の国内販売を開始

2024 年 11 月 18 日

ギリアド、CAR T細胞療法の世界を体感できるオリジナルのプラネタリウム動画を公開

2024 年 11 月 15 日

ギリアド、「PRIDE指標2024」の「ゴールド」認定を2年連続で取得

2024 年 10 月 29 日

ギリアド、トリプルネガティブ乳がん（TNBC）について、藤本美貴さんと共に学ぶ啓発動画を公開

2024 年 9 月 26 日

プレゼントキャンペーン：9月26日の「大腸を考える日」を記念して、潰瘍性大腸炎の患者さん・ご家族向けマンガシリーズを発行

2024 年 9 月 25 日

ギリアド、sacituzumab govitecan-hziyに関する新たなデータを IASLC 2024世界肺癌学会で発表

2024 年 9 月 24 日

ギリアド、化学療法歴のある手術不能または再発のホルモン受容体陰性かつHER2陰性（HR-/HER2-）乳がん治療薬として、トロデルビ®点滴静注用200mg（一般名：サシツズマブ　ゴビテカン）の日本における製造販売承認を取得

2024 年 8 月 30 日

公益財団法人がん研究会有明病院とギリアド、がん領域における新薬研究開発の基本合意書を締結

2024 年 8 月 28 日

ギリアド、HIV-1感染症の曝露前予防として、ツルバダ®配合錠の 日本での公知申請に基づく承認事項の一部変更承認を取得

2024 年 8 月 23 日

ギリアド、2024年第2四半期業績を発表

2024 年 8 月 9 日

ギリアド、広範にわたる革新的なHIV治療ポートフォリオおよびパイプラインに関する研究データを発表

2024 年 7 月 8 日

ギリアドの年2回投与のレナカパビル、HIV予防において100%の有効性、および1日1回投与のエムトリシタビン・テノホビルジソプロキシルフマル酸塩配合錠に対する優越性を示す

2024 年 6 月 27 日

Kiteのイエスカルタ®、新たな臨床試験およびリアルワールドエビデンスが早期治療によるベネフィットを示す

2024 年 6 月 14 日

KiteのTecartus®、再発／難治性のB細胞急性リンパ芽球性白血病成人患者さんにおいて、持続的な全生存期間を示す

2024 年 6 月 13 日

転移性非小細胞肺がんに関する第III相EVOKE-01試験の結果について、2024年米国臨床腫瘍学会（ASCO）で口演

2024 年 6 月 12 日

ギリアド、第III相TROPiCS-04試験についてアップデートを提供

2024 年 5 月 24 日

Kite、CAR T細胞療法に対するポジティブな患者アウトカムおよび製品供給の進歩に関するデータを2024年欧州血液学会（EHA）で発表

2024 年 5 月 16 日

ギリアドとKiteのオンコロジー部門、広範にわたる多様なオンコロジーポートフォリオをASCO 2024で発表

2024 年 5 月 9 日

ギリアド、2024年第1四半期業績を発表

2024 年 3 月 25 日

ギリアド、血液がん「びまん性大細胞型B細胞リンパ腫」について解説した患者さん向けウェブページを完成

2024 年 3 月 22 日

ビクタルビ®、併存疾患を有するHIV陽性者において高いウイルス抑制率を示す

2024 年 3 月 21 日

新たなリアルワールドデータがCOVID-19による入院患者さんへのベクルリー（レムデシビル）の使用をさらに支持

2024 年 3 月 19 日

ギリアド、革新的なHIV治療研究パイプラインにより、アンメットニーズ解消および公衆衛生の向上を目指す

2024 年 3 月 12 日

ギリアドのビクタルビ®について、既存の耐性を有し、ウイルス量が抑制されたHIV陽性者に対する治療薬として、米国FDAが適応拡大を承認

2024 年 3 月 6 日

ギリアド、2023年第4四半期、通期業績を発表

2024 年 3 月 1 日

難治性乳がん啓発キャンペーンの応援アンバサダーに、藤本美貴さんが就任

2024 年 2 月 28 日

ギリアド、HIV-1感染症の曝露前予防として、ツルバダ®配合錠の日本での公知申請による適応追加を申請

2024 年 2 月 16 日

ギリアド、第III相EVOKE-01試験についてアップデートを提供

2024 年 1 月 30 日

ギリアド、全身療法歴のある手術不能または再発のホルモン受容体陰性かつHER2陰性（HR-/HER2-）乳がん治療薬として、抗体薬物複合体sacituzumab govitecanの日本での製造販売承認を申請

2024 年 1 月 24 日

KiteのCAR T細胞療法イエスカルタ®に関する解析、非ホジキンリンパ腫患者さんにおける治癒の可能性を支持

2024 年 1 月 18 日

Kite、Tecartus®について、急速進行性の血液がん患者さんに対する長期奏効および安全性を支持する新たな解析結果をASH 2023で発表

2024 年 1 月 17 日

Kite、CAR T細胞療法イエスカルタ®について、高リスクの大細胞型B細胞リンパ腫患者さんに対する高い持続的奏効を示す長期データをASH 2023で発表

2024 年 1 月 15 日

令和6年能登半島地震で被災された方々への支援について

2023 年 12 月 18 日

ギリアド、転移性乳がん領域のリーダーとして、sacituzumab govitecan-hziyに関する新たなデータをサンアントニオ乳がんシンポジウム（SABCS）2023にて発表

2023 年 12 月 14 日

D&I AWARD 2023「ベストワークプレイス」認定を2年連続で取得

2023 年 11 月 28 日

ギリアド、2023年第3四半期業績を発表

2023 年 11 月 22 日

ギリアドとKiteのオンコロジー部門、CAR T細胞療法による生存率向上を示すデータおよび血液がんポートフォリオを示す最新データをASH 2023で発表

2023 年 11 月 10 日

年2回投与のシュンレンカ®について、多剤耐性を有する成人HIV陽性者に対する臨床プロファイルをさらに示す新たなデータをEACS 2023で発表

2023 年 11 月 8 日

ギリアド、「PRIDE指標2023」の「ゴールド」認定を取得

2023 年 11 月 7 日

ギリアド、HIV 検査の機会拡充に向けた取り組みに対する寄附プログラムの審査結果を発表

2023 年 11 月 6 日

ビクタルビ®について、さまざまな併存疾患を有するHIV陽性者への耐性バリアの高い長期的な治療選択肢として裏付けるリアルワールドエビデンスを発表

2023 年 11 月 1 日

ギリアドとKiteのオンコロジー部門、治療困難な複数のがんに関する重要で新たなデータを2023年ESMO年次総会で発表

2023 年 10 月 6 日

ベクルリー®（レムデシビル）について、CHMPが肝機能障害を有する人々のCOVID-19治療薬として、使用拡大に肯定的な見解を採択

2023 年 10 月 5 日

KiteのCAR T細胞療法イエスカルタ®、ALYCANTE試験において、再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫を有する移植非適応患者さんに対する初期治療として、高奏効率および長期寛解を示す

2023 年 9 月 27 日

sacituzumab govitecan-hziy、キイトルーダ®（pembrolizumab）との併用を評価するギリアドの第II相EVOKE-02試験において、転移性非小細胞肺がんの一次治療における有望な臨床活性を示す

2023 年 9 月 13 日

ギリアド、年2回投与の多剤耐性HIV-1感染症治療薬として「シュンレンカ®」（レナカパビルナトリウム）を新発売

2023 年 9 月 8 日

ベクルリー®（レムデシビル）、軽度から重度までの肝機能障害を有する人々に対する投与量調節不要のCOVID-19治療薬として、FDAより承認を取得

2023 年 8 月 31 日

難治性乳がん患者さんを応援する「桃凛（ももり）インスタキャンペーン」が始動

2023 年 8 月 24 日

ギリアド、2023年第2四半期業績を発表

2023 年 8 月 10 日

年2回投与のレナカパビル、HIV陽性者の健康関連QOLに継続的な効果を示す

2023 年 8 月 9 日

ギリアドのsacituzumab govitecan-hziy、欧州委員会より、治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんに対する承認を取得

2023 年 8 月 8 日

ビクタルビ®について、世界的なHIV流行の影響を受けた広範囲にわたる人々やコミュニティにおける安全性および有効性プロファイルをさらに示す新たなデータをIAS2023で発表

2023 年 8 月 1 日

ギリアド、年2回投与の多剤耐性HIV-1感染症治療薬として「シュンレンカ®」の日本における製造販売承認を取得

2023 年 7 月 31 日

ベクルリー®（レムデシビル）、透析実施例を含む重度の腎機能障害を有するCOVID-19患者さんの治療薬としてFDAより承認を取得

2023 年 7 月 25 日

B型肝炎患者さんのインタビュー小冊子を制作

2023 年 7 月 7 日

ギリアド、sacituzumab govitecan-hziyについて、治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がんに対する肯定的な見解をCHMPから取得

2023 年 6 月 28 日

関節リウマチ患者さんのインタビュー動画を制作

2023 年 6 月 22 日

Kite、イエスカルタ®の日本における国内製造販売承認の承継完了

2023 年 6 月 9 日

sacituzumab govitecan-hziy、治療歴のあるHR陽性HER2陰性 転移性乳がんに対する全生存期間（OS）の優位性を継続

2023 年 6 月 5 日

ベクルリー®（レムデシビル）について、CHMPが透析実施例を含む重度の腎機能障害を有するCOVID-19患者さんの治療薬として使用拡大に肯定的な見解を採択

2023 年 6 月 2 日

ギリアド、多剤耐性HIV-1感染症治療薬として開発中の長期作用型カプシド阻害剤レナカパビルの注射剤および錠剤の日本における製造販売承認を申請

2023 年 5 月 26 日

ガラパゴス、関節リウマチ（RA）に関する新たなデータとともに、免疫学領域に対するコミットメントをEULAR 2023で表明

2023 年 5 月 19 日

ギリアド、2023年第1四半期業績を発表

2023 年 5 月 18 日

潰瘍性大腸炎の患者さん向け漫画集「マンガで分かる！潰瘍性大腸炎患者さんのよくある質問」発行

2023 年 4 月 28 日

ベクルリー®（レムデシビル）、感染リスクの高い患者集団における有効性および安全性プロファイルをさらに示す

2023 年 3 月 8 日

ガラパゴス、フィルゴチニブについて、潰瘍性大腸炎（UC）患者さんを対象とした長期継続投与試験の新たなデータを2023年ECCO年次総会で発表

2023 年 3 月 7 日

ギリアド、年2回投与のHIV治療併用レジメンとして開発中のlenacapavirと広域中和抗体について、肯定的な概念実証データを発表

2023 年 3 月 6 日

ベクルリー®（レムデシビル）、50万人超の入院患者さんを対象としたリアルワールド試験において、全ての変異株に対して、COVID-19入院患者さんの死亡リスクを低減

2023 年 2 月 27 日

「D&I Award 2022」ベストワークプレイス認定取得のお知らせ

2023 年 2 月 24 日

ギリアド、HIV検査の機会拡充に向けた取り組みに対する寄附プログラムを開始

2023 年 2 月 22 日

sacituzumab govitecan-hziy、米国FDAより治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する承認を取得

2023 年 2 月 17 日

ガラパゴス、フィルゴチニブのクローン病に対する第III相DIVERSITY試験のトップライン結果を発表

2023 年 2 月 16 日

ギリアド、2022年第4四半期、通期業績を発表

2023 年 1 月 17 日

sacituzumab govitecan-hziyについて、欧州医薬品庁が治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がんに対する製造販売承認申請を受理

2023 年 1 月 16 日

lenacapavir、ファースト・イン・クラスの多剤耐性HIV陽性者に対する年2回投与の治療選択肢としてFDAの承認を取得

2022 年 12 月 21 日

難治性乳がん患者さんを応援する「桃凛（ももり）インスタキャンペーン」を開始

2022 年 12 月 16 日

sacituzumab govitecan-hziyに関する新たなデータ、HR陽性HER2陰性転移性乳がんに対して、Trop-2発現レベルに関わらず臨床的有効性を示す

2022 年 12 月 9 日

ギリアドのビクタルビ®について、HIV治療薬として、小児に対する適応拡大を欧州委員会が承認

2022 年 12 月 8 日

ヒト体細胞加工製品「イエスカルタ®点滴静注」の日本におけるライセンス契約変更のお知らせ

2022 年 11 月 18 日

米国食品医薬品局（FDA）、ベムリディ®（テノホビル アラフェナミドフマル酸塩）を小児のB型慢性肝炎ウイルス感染症治療薬として承認

2022 年 11 月 14 日

ガラパゴス、CHMPが全JAK阻害剤に対する広範な安全性評価を行ったPRACの勧告をジセレカ®に採択と発表

2022 年 11 月 10 日

ギリアド、2022年第3四半期の業績を発表

2022 年 11 月 9 日

ギリアド、さまざまな併存疾患を有するHIV陽性者の治療において、ビクタルビの使用を補強するリアルワールドエビデンスを発表

2022 年 11 月 9 日

ガラパゴス、関節炎患者さんを対象とした実臨床下でのFILOSOPHY試験における有望な初期データをACR 2022にて発表

2022 年 11 月 2 日

ギリアド、HIV研究プログラムのリアルワールドと長期試験データをHIV Glasgow 2022にて発表

2022 年 10 月 28 日

ギリアド、浜松市とHIV/AIDS啓発に関する連携協定を締結

2022 年 10 月 21 日

ギリアドのsacituzumab govitecan-hziyについて、治療歴のあるHR陽性HER2陰性転移性乳がん患者さんに対する生物製剤承認事項一部変更申請の優先審査をFDAが受理

2022 年 10 月 11 日

ガラパゴス、ジセレカ®の欧州における添付文書改訂について、MANTA／MANTA-RAy試験の精巣機能に関する安全性データに基づき、CHMPから肯定的見解を取得

2022 年 9 月 29 日

ベクルリー®（レムデシビル）について、CHMPが小児患者さんに対するCOVID-19治療薬として適応拡大に肯定的な見解を採択

2022 年 9 月 16 日

sacituzumab govitecan-hziy、TROPiCS-02試験において、治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者さんの全生存期間を改善

2022 年 9 月 14 日

sacituzumab govitecan-hziy、HR陽性HER2陰性転移性乳がん患者さんを対象とした新規TROPiCS-02データにおいて、HER2のステータスに関わらずPFSベネフィットを示す

2022 年 9 月 1 日

ギリアド、唯一の年2回投与のHIV治療選択肢となるlenacapavirについて、世界初の承認取得を発表

2022 年 8 月 26 日

Sacituzumab govitecan-hziy、TROPiCS-02試験において治療歴のあるHR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者さんの全生存期間を有意に改善

2022 年 8 月 24 日

「エプクルーサ®配合錠」C型慢性肝炎およびC型代償性肝硬変に対する適応追加承認を取得

2022 年 8 月 23 日

ギリアド、2022年第2四半期の業績を発表

2022 年 8 月 12 日

ビクタルビ®、治療を開始したHBV重複感染を含む 幅広いHIV陽性者において高い有効性を示す

2022 年 8 月 5 日

ベクルリー®（レムデシビル）について、CHMPがCOVID-19治療薬として正式に製造販売承認を推奨する肯定的な見解を採択

2022 年 8 月 1 日

ギリアド、健康格差の是正を促進するため ギリアド財団へ8,500万ドルを追加寄付

2022 年 7 月 7 日

ギリアド、開発中の長時間作用型HIV-1カプシド阻害剤lenacapavirについて、米国食品医薬局に新薬承認申請を再申請

2022 年 7 月 1 日

開発中のlenacapavirについて、多剤耐性を有するHIV陽性者の 治療薬として、CMHPの肯定的見解を発表

2022 年 6 月 23 日

sacituzumab govitecan-hziy、第III相ASCENT試験の最終データで、転移性トリプルネガティブ乳がんのセカンドライン治療として、 化学療法と比べ、全生存期間を延長

2022 年 6 月 16 日

sacituzumab govitecan-hziy、多くの治療歴を有する HR陽性HER2陰性の転移性乳がん患者さんの 無増悪生存期間を34%改善

2022 年 5 月 30 日

HIV治療薬および予防薬として開発中のlenacapavirについて、 FDAが臨床試験の実施保留を解除

2022 年 5 月 26 日

ガラパゴス、欧州リウマチ学会（EULAR）において 関節リウマチ治療へのコミットメントを紹介

2022 年 5 月 20 日

ベクルリー®（レムデシビル）、12歳未満の小児患者さんに対する 最初で唯一のCOVID-19治療薬として承認を取得

2022 年 5 月 19 日

ギリアド、患者さんと医師のコミュニケーションに関する 実態調査結果を発表

2022 年 5 月 18 日

ギリアド、2022年第1四半期業績を発表

2022 年 5 月 6 日

ベクルリー®（レムデシビル）について、 欧州臨床微生物学・感染症学会議（ECCMID）2022にて COVID-19治療における活性を示す複数の試験結果を発表

2022 年 4 月 20 日

ギリアド、HIV感染症およびエイズの正しい理解を促す体験型ツール「HIV／AIDSへの思い込みを変える 頭でっかち解消ボックス」を開発

2022 年 4 月 13 日

抗 HIV 薬「ビクタルビ®配合錠」日本においてPTP包装追加に係る一部変更承認を取得

2022 年 4 月 8 日

ギリアド、小学生向け啓発冊子 「新型コロナウイルスってなんだ？」発行

2022 年 3 月 28 日

JAK阻害剤「ジセレカ®錠」について、 既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎の 適応追加承認を取得

2022 年 3 月 23 日

第III相TROPiCS-02試験において、 Late-LineでのHR陽性HER2陰性の転移性乳がんにおける 無増悪生存期間の主要評価項目を達成

2022 年 3 月 18 日

COVID-19治療薬「ベクルリー®点滴静注用100mg」日本における添付文書改訂について

2022 年 3 月 14 日

ギリアド、開発中のlenacapavirについて バイアルの適合性の問題に関する審査完了報告通知（CRL）を 米国FDAより受領

2022 年 3 月 4 日

ベクルリー®️（レムデシビル）、複数のin vitro試験においてオミクロン、デルタおよび他のSARS-CoV-2変異株に対する抗ウイルス活性を維持

2022 年 3 月 2 日

ギリアド、開発中のHIV-1カプシド阻害剤lenacapavirについて、 持続的な有効性を支持する新たな臨床データを発表

2022 年 3 月 1 日

ビクタルビ®、未治療の成人において5年間のウイルス抑制を持続させる高い有効性を示す

2022 年 2 月 18 日

ギリアド、レトロウイルス・日和見感染症会議（CROI）にて、緊急な世界のニーズに応える最新の抗ウイルス研究開発データを発表

2022 年 2 月 16 日

ギリアド、2021年第4四半期、通期業績を発表

2022 年 2 月 10 日

ガラパゴス、潰瘍性大腸炎（UC）の治療に関するさらなる情報を欧州クローン病・大腸炎会議（ECCO）年次総会で提供

2022 年 1 月 28 日

ベクルリー®（レムデシビル）、COVID-19の進行リスクが高い非入院患者の治療薬としてFDAより承認を取得

2022 年 1 月 24 日

ジセレカ®について、中等症以上の活動性潰瘍性大腸炎を有する成人患者の治療薬として、英国で承認を取得

2022 年 1 月 11 日

ギリアド・サイエンシズ株式会社 代表取締役社長就任のお知らせ

2021 年 12 月 27 日

ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに、 ベクルリーのCOVID-19患者データの掲載を発表

2021 年 12 月 24 日

欧州委員会が、酸素補給が必要とせずCOVID-19重症化リスクの高い成人患者へのベクルリー適応拡大を承認

2021 年 12 月 3 日

sacituzumab govitecan、転移性トリプルネガティブ乳がんの治療薬として、欧州委員会の販売承認を取得

2021 年 11 月 30 日

長野県小県郡長和町とギリアド、肺炎検査・治療促進のための啓発冊子を長和町において無償提供

2021 年 11 月 24 日

ジセレカ®（フィルゴチニブ）が欧州で潰瘍性大腸炎の治療薬として承認

2021 年 11 月 12 日

 2021年度第3四半期の業績を発表

2021 年 10 月 22 日

 はたらく細胞コラボストーリー第二弾「はたらく細胞HIV特別編～早期発見と治療のためのHIV検査編～」を特設サイトにて公開 

2021 年 10 月 18 日

 「ベクルリー®点滴静注用100mg（一般名：レムデシビル）」一般流通開始のお知らせ 

2021 年 9 月 28 日

エプクルーサ®配合錠のC型慢性肝炎およびC型代償性肝硬変に対する適応追加に向け承認申請 

2021 年 9 月 24 日

 ベクルリー®、疾患の進行リスクが高いCOVID-19患者さんの入院リスクを有意に軽減 

2021 年 8 月 16 日

2021年第2四半期の業績を発表

2021 年 8 月 11 日

「ベクルリー®点滴静注用100mg（一般名：レムデシビル）」薬価基準収載のお知らせ

2021 年 6 月 28 日

ベクルリー®（レムデシビル）、リアルワールドデータ分析によりCOVID-19入院患者さんの死亡率を低下させることが明らかに

2021 年 5 月 17 日

2021年第1四半期の業績を発表

2021 年 5 月 10 日

インドにおけるレムデシビルの供給拡大に向けた取り組みを発表

2021 年 4 月 23 日

既存治療で効果不十分な潰瘍性大腸炎に対するフィルゴチニブの適応追加承認を申請

2021 年 3 月 24 日

開発中のlenacapavirの有効性が26週間持続するデータを発表

2021 年 3 月 23 日

ギリアドとMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、HIVに対する共同開発・製品化の契約締結

2021 年 3 月 12 日

レトロウイルス・日和見感染症会議（CROI）にて、ビクタルビの有効性とウイルス抑制を示すデータを発表

2021 年 2 月 17 日

2020年第四半期および通期の決算を発表

2020 年 12 月 10 日

「コロナ禍におけるHIV診療に関するオンライン調査」をアジア各国にて実施

2020 年 11 月 30 日

20代から50代を対象としたHIV感染症意識調査結果

2020 年 11 月 18 日

「ジセレカ®錠」新発売

2020 年 10 月 28 日

2020年第3四半期の決算を発表

2020 年 10 月 23 日

イミュノメディクス社の買収を完了

2020 年 10 月 22 日

FDAよりCOVID-19治療薬ベクルリー®の承認取得

2020 年 10 月 12 日

潰瘍性大腸炎を対象としたフィルゴチニブSELECTION試験最新データ

2020 年 10 月 8 日

ベクルリー®のACTT-1試験最終結果をNEJMで発表

2020 年 9 月 25 日

「ジセレカ®錠」製造販売承認取得

2020 年 9 月 13 日

イミュノメディクス社を買収

2020 年 9 月 3 日

カイト社とHiFiBiO Therapeutics社、AMLに対する共同研究契約とライセンス契約の締結を発表

2020 年 9 月 1 日

Jounce Therapeutics社との新規免疫療法プログラムの独占的ライセンス契約を締結

2020 年 8 月 28 日

ベクルリー®が中等症COVID-19患者に対してもFDAの緊急時使用許可を取得

2020 年 8 月 17 日

Tango Therapeutics社とのオンコロジー領域戦略的提携を拡大

2020 年 8 月 11 日

HIV曝露前予防（PrEP）としてツルバダ®が中国で初承認

2020 年 8 月 7 日

「STOP肝硬変キャンペーン」を開始

2020 年 7 月 31 日

欧州医薬品庁（EMA）、関節リウマチ患者へのJyseleca®投与に関する肯定的な見解を発表

2020 年 7 月 30 日

2020年第2四半期の決算を発表

2020 年 7 月 28 日

モアハウス医科大学とCOVID-19に関連する人種間での健康格差の研究を開始

2020 年 7 月 27 日

HEROプロジェクトの一環として全社員とその家族に「肝炎検査」の機会を提供

2020 年 7 月 24 日

FDAより再発・難治性マントル細胞リンパ腫に対する初のCAR-T細胞療法としてTecartus™の承認取得

2020 年 7 月 21 日

ティゾナ・セラピューティクス社を買収

2020 年 7 月 14 日

漫画『はたらく細胞』コラボによるHIVと戦う細胞キャンペーン特設サイト公開

2020 年 7 月 13 日

Arcusと次世代のがん免疫療法開発の提携契約を完了

2020 年 7 月 10 日

レムデシビルに関する追加データを発表

2020 年 7 月 4 日

ビクタルビ®配合錠に切り替えた高齢者の新たなデータを発表

2020 年 7 月 4 日

HIV-1カプシド阻害剤lenacapavirの投与間隔に関するデータを発表

2020 年 7 月 3 日

COVID-19治療薬ベクルリー®EUで条件付き承認取得

2020 年 6 月 23 日

ピオニール・イミュノセラピューティクス社へ出資

2020 年 6 月 5 日

EULARにて乾癬性関節炎対象のフィルゴチニブEQUATOR試験結果を発表

2020 年 6 月 4 日

EULARにて関節リウマチ対象のフィルゴチニブFINCH試験結果を発表

2020 年 6 月 2 日

レムデシビル中等症患者の治験結果発表

2020 年 5 月 29 日

ASCOにてYescarta®ZUMA-5試験中間解析結果を発表

2020 年 5 月 29 日

ASCOにて急性骨髄性白血病に対するmagrolimab試験結果を発表

2020 年 5 月 27 日

Arcusと次世代のがん免疫療法開発で提携

2020 年 5 月 27 日

新寄附プログラム開始

2020 年 5 月 20 日

潰瘍性大腸炎対象のfilgotinib SELECTION試験結果

2020 年 5 月 13 日

ASCOにて次世代がん治療について発表

2020 年 5 月 8 日

COVID-19治療薬ベクルリー®日本での承認取得

2020 年 5 月 2 日

FDAよりremdesivirの緊急時使用許可を取得

2020 年 5 月 1 日

漫画『はたらく細胞』とのコラボレーションでHIV疾患啓発を推進

2020 年 4 月 30 日

2020年第1四半期の決算を発表

2020 年 4 月 30 日

remdesivir重症患者の治験結果発表

2020 年 4 月 30 日

NIAIDがremdesivirの肯定的なデータを発表

2020 年 4 月 28 日

ギリアド、カイト社、oNKo-innate社、新規がん免疫療法創薬に向け提携

2020 年 4 月 14 日

remdesivirの第III相臨床試験を日本で開始

2020 年 4 月 10 日

remdesivirの人道的使用のデータをNEJMで発表

2020 年 4 月 10 日

Gilead CARES助成基金を創設

2020 年 4 月 7 日

フォーティー・セブン社の買収を完了

2020 年 4 月 6 日

セカンドゲノム社と炎症性大腸炎の開発で戦略的提携

2020 年 3 月 11 日

HIV-1カプシド阻害剤GS-6207に関する新たなデータをCROI 2020で発表

2020 年 3 月 10 日

vesatolimodのプラセボ対照第Ib相試験試験結果を発表

2020 年 3 月 10 日

DISCOVER試験の96週時データを発表

2020 年 3 月 6 日

ベムリディ®に切り替えた国内の大規模実臨床データから良好な有効性・安全性を確認

2020 年 3 月 2 日

フォーティー・セブン社を買収

2020 年 2 月 27 日

COVID-19の治験開始

2020 年 2 月 25 日

ギリアド ペイシェントアートコンテスト受賞者発表

2020 年 2 月 4 日

2019年第4四半期および通期の決算を発表

2020 年 1 月 9 日

ロックフェラー大学よりHIV抗体ポートフォリオのライセンスを取得

2020 年 1 月 7 日

医療関係者向け会員情報サイト「JAK-STAT ACADEMY」を開設

2019 年 12 月 24 日

ギリアドとエーザイ フィルゴチニブの販売提携契約を締結

2019 年 12 月 16 日

非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）患者を対象とした第II相ATLAS試験トップラインの成績を発表

2019 年 11 月 28 日

アジアのHIV陽性者のQOL向上活動に支援を発表

2019 年 11 月 18 日

HIV感染症に関する意識調査結果

2019 年 11 月 9 日

関節リウマチを対象としたフィルゴチニブの最新データを発表

2019 年 11 月 8 日

新規HIV-1カプシド阻害剤 GS-6207のデータを発表

2019 年 11 月 8 日

THE LIVER MEETING® 2019で非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）の機械学習に関するデータを発表

2019 年 11 月 8 日

THE LIVER MEETING® 2019でウイルス性肝炎の新たなデータを発表

2019 年 11 月 6 日

「ビクタルビ®配合錠」 第Ⅲ相臨床試験の結果を発表

2019 年 11 月 6 日

PrEP™を適応としたデシコビ®のツルバダ®に対するDISCOVER第Ⅲ相試験結果を発表

2019 年 10 月 24 日

2019年第3四半期の決算を発表

2019 年 10 月 10 日

ギリアドとガラパゴス　関節リウマチを対象としたフィルゴチニブ試験結果を発表

2019 年 10 月 8 日

関節リウマチ治療薬としてフィルゴチニブの製造販売承認申請を実施

2019 年 9 月 9 日

ギリアドとエルトン・ジョン・エイズ基金　RADIANイニシアチブを始動

2019 年 9 月 2 日

日本での抗HIV薬の製造販売承認を12月に承継

2019 年 8 月 7 日

デジコビに対するFDAからの勧告について

2019 年 7 月 30 日

2019年第二四半期の決算を発表

2019 年 7 月 23 日

HIV治癒研究プログラムの最新データを発表

2019 年 7 月 22 日

ビクタルビに関する新たなデータを IAS2019 にて発表

2019 年 7 月 22 日

GS-6207に関する概念実証データを IAS2019 にて発表

2019 年 7 月 18 日

ギリアド、HIV研究に関する新たなデータをIAS2019で発表

2019 年 7 月 14 日

ギリアドとガラパゴス、研究開発提携契約を締結

2019 年 7 月 11 日

ギリアドとRENOWN HEALTH 戦略的提携を発表

2019 年 7 月 11 日

2019年度アジア太平洋・レインボー・寄附プログラム受付開始

2019 年 7 月 10 日

“自分”らしさ、広がる笑顔 写真・絵画コンテスト2019 全国より作品募集 / 11月30日(土)まで受付中

2019 年 7 月 1 日

今年中にフィルゴチニブの新薬承認申請を実施する意向を発表

2019 年 6 月 24 日

ギリアドとカルナバイオサイエンス　共同研究開発を発表

2019 年 6 月 19 日

ギリアドとNutrix戦略的提携を締結

2019 年 5 月 29 日

ギリアドとガラパゴス EULAR2019にて、フィルゴチニブ最新データを発表

2019 年 5 月 9 日

暴露前予防投薬としてツルバダを無償提供

2019 年 5 月 2 日

2019年第1四半期の決算を発表

2019 年 4 月 25 日

Selonsertib STELLAR-3試験（NASH）データ発表

2019 年 4 月 16 日

insitroとNASHに関する創薬および開発の提携発表

2019 年 4 月 12 日

ノボ ノルディクスとNASHに関する臨床開発の提携開始発表

2019 年 4 月 11 日

2019年国際肝臓学会議にてウイルス性肝炎に関する新データ発表

2019 年 4 月 9 日

肝疾患の研究者主導研究支援 新プログラムを発表

2019 年 4 月 3 日

「ビクタルビ®配合錠」新発売

2019 年 3 月 28 日

ギリアドとガラパゴス、第Ⅲ相FINCH3試験結果発表

2019 年 3 月 28 日

ギリアドとガラパゴス、第Ⅲ相FINCH1試験結果発表

2019 年 3 月 28 日

ギリアドとガラパゴス、フィルゴチニブ最新安全性情報を報告

2019 年 3 月 27 日

2019年国際肝臓学会儀にて肝疾患研究および開発プログラムから得た新たなデータを発表

2019 年 3 月 26 日

「ビクタルビ®配合錠」製造販売承認取得

2019 年 3 月 25 日

新規HIV-1カプシド阻害剤GS-6207関連データを発表

2019 年 3 月 25 日

NRTI 耐性患者を含めた成人対象のBiktarvyに関するデータを発表

2019 年 3 月 25 日

小児、高齢者、女性対象のBiktarvy新データを発表

2019 年 3 月 25 日

HIV感染予防に おけるツルバダ®に対するデシコビ®の非劣性を 示すデータを発表

2019 年 2 月 25 日

「エプクルーサ®配合錠」新発売

2019 年 2 月 19 日

Selonsertib STELLAR-4試験（NASH） データ発表

2019 年 2 月 13 日

ギリアド ペイシェントアートコンテスト受賞者発表

2019 年 2 月 12 日

2018年第4四半期および通期の決算を発表

2019 年 1 月 8 日

「エプクルーサ®配合錠」製造販売承認取得

2018 年 12 月 14 日

抗HIV薬 ビクテグラビル、エムトリシタビン/テノホビル アラフェナミド配合剤の承認申請

2018 年 12 月 12 日

ダニエル・オデイ氏を会長兼最高経営責任者に任命

2018 年 12 月 3 日

アジア・レインボー・寄付プログラム　日本の２団体も受賞

2018 年 11 月 29 日

日本での抗HIV薬の商業化にむけた活動を開始

2018 年 11 月 27 日

米国肝臓病学会会議（AASLD THE LIVER MEETING® 2018）にて原発性硬化性胆管炎（PSC）におけるGS-9674の第II相臨床試験で得られた肯定的な結果を発表

2018 年 11 月 27 日

米国肝臓病学会会議（AASLD THE LIVER MEETING® 2018）でウイルス性肝炎の研究プログラムの最新データを発表

2018 年 11 月 27 日

米国肝臓病学会会議（AASLD THE LIVER MEETING® 2018）にて肝線維化の進行した非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）対象の開発プログラムのデータを発表

2018 年 10 月 31 日

2018年第3四半期の決算を発表

2018 年 10 月 30 日

ギリアド、ガラパゴス、乾癬性関節炎と強直性脊椎炎におけるfilgotinibの臨床試験結果をLancet誌に発表

2018 年 10 月 30 日

ギリアド、ガラパゴス、米国リウマチ学会議にてfilgotinibP3データ発表

2018 年 10 月 19 日

米国肝臓学会議（AASLD THE LIVER MEETING® 2018）にて肝疾患の治療と診断に関する多くの新データを発表予定

2018 年 9 月 12 日

ギリアド・サイエンシズとPrecision BioSciences社、ARCUSゲノム編集技術を用いたB型肝炎ウイルスに対する治療薬の開発に向け提携

2018 年 9 月 11 日

ギリアドとガラパゴス、関節リウマチを対象としたfilgotinibの最初の第III相臨床試験における主要評価項目と全ての副次評価項目の達成を発表

2018 年 7 月 31 日

2018年第2四半期の決算を発表

2018 年 7 月 25 日

ジョン・F・ミリガンCEOの退任を発表 - ミリガンＣＥＯは2018年末まで職務を継続

2018 年 6 月 15 日

日本肝臓学会総会にて難治性C型慢性肝炎の日本人患者における ソホスブビル/ベルパタスビルの新たな臨床データを発表

2018 年 6 月 14 日

ギリアドとガラパゴス、乾癬性関節炎を対象としたfilgotinibの第II相EQUATOR試験の結果と、潰瘍性大腸炎におけるSELECTION試験の第III相への移行を発表

2018 年 5 月 30 日

“自分”らしく笑顔で過ごす日常 写真・絵画コンテスト2018 全国より作品募集 / 10月31日(水)まで受付中

2018 年 5 月 15 日

非代償性肝硬変と直接作用型抗ウイルス剤治療不成功のC 型肝炎ウイルス感染症患者に対する治療薬ソホスブビル/ベルパタスビル配合錠、日本での製造販売承認を申請

2018 年 5 月 1 日

2018年第1四半期の決算を発表

2018 年 4 月 23 日

2018年国際肝臓学会議（International Liver Congress™ 2018）において線維化が進行した非アルコール性脂肪肝炎（NASH）の患者に対する複数の開発中の化合物に関するデータを発表

2018 年 2 月 16 日

「ハーボニー®配合錠」ジェノタイプ2型のC型慢性肝炎治療への適応追加承認取得

2018 年 2 月 6 日

2017年第4四半期および通期の決算を発表

2017 年 11 月 9 日

代表取締役の異動に関するお知らせ

2017 年 10 月 26 日

2017年第3四半期の決算を発表

2017 年 10 月 20 日

AASLD C型肝炎治療薬日本人データ発表

2017 年 10 月 6 日

ギリアドペイシェントアートコンテスト受賞者発表

2017 年 8 月 28 日

ギリアド　カイト社を買収

2017 年 6 月 26 日

2017年第2四半期の決算を発表

2017 年 5 月 2 日

2017年第1四半期の決算を発表

2017 年 4 月 28 日

C型慢性肝炎治療薬 「ハーボニー®配合錠」適応拡大承認申請

2017 年 4 月 27 日

EASLにて、NASH臨床・前臨床データ発表

2017 年 4 月 17 日

“未来～これから”　写真・絵画コンテスト2017～C型肝炎からの卒業、より明るい未来へ～2017年5月8日（月）　作品募集開始

2017 年 3 月 24 日

C型慢性肝炎治療薬 「ソバルディ®錠400mg」適応拡大承認取得

2017 年 2 月 14 日

B型慢性疾患治療薬「ベムリディ®錠25mg」新発売

2017 年 2 月 7 日

2016年第4四半期及び通期の決算を発表

2016 年 12 月 19 日

B型慢性肝疾患治療薬「ベムリディ®錠25mg」日本での製造販売承認取得

2016 年 12 月 18 日

2016年第3四半期の決算を発表

2016 年 8 月 31 日

C型慢性肝炎治療薬 「ソバルディ®錠400mg」 ジェノタイプ3型のC型慢性肝炎の治療を目指して、「セログループ1（ジェノタイプ1）を除くC型慢性肝炎及びC型代償性肝硬変のウイルス血症の改善」を予定効能・効果として一部変更承認申請を実施

2016 年 8 月 19 日

2016年第2四半期の決算を発表

2016 年 6 月 23 日

弊社製品の詐欺事件に関する報道に関しまして

2016 年 6 月 3 日

2016年第1四半期の決算を発表

2016 年 5 月 27 日

平成28年（2016年）熊本地震に対する支援のお知らせ

2016 年 3 月 31 日

B型慢性肝疾患治療薬「テノホビル アラフェナミド フマル酸塩錠（TAF）」、日本での製造販売承認申請

2016 年 2 月 2 日

2015年第4四半期及び通期の決算を発表

2016 年 1 月 29 日

ジョン・Ｃ・マーティンが取締役会執行会長、ジョン・Ｆ・ミリガンが最高経営責任者兼取締役に就任予定

2015 年 11 月 19 日

2015年第3四半期の決算を発表

2015 年 8 月 31 日

ジェノタイプ1型C型慢性肝炎治療薬「ハーボニー®配合錠」を新発売

2015 年 7 月 28 日

2015年第2四半期の決算を発表

2015 年 7 月 3 日

ジェノタイプ1型C型慢性肝炎治療薬1日1回1錠経口投与「ハーボニー®配合錠」製造販売承認取得

2015 年 6 月 30 日

肝炎についての疾患啓発サイト「なるほど！肝炎」開設

2015 年 5 月 20 日

ジェノタイプ2型C型慢性肝炎治療薬「ソバルディ®錠400mg」を新発売

2015 年 4 月 30 日

2015年第1四半期の決算を発表

2015 年 3 月 26 日

ジェノタイプ2型C型慢性肝炎治療薬「ソバルディ®錠400mg」の製造販売承認取得

2015 年 2 月 3 日

2014年第4四半期と通期の決算を発表

2014 年 9 月 24 日

ジェノタイプ1型のC型慢性肝炎治療薬レジパスビル（Ledipasvir）・ソホスブビル（Sofosbuvir）配合剤、日本での製造販売承認申請

2014 年 9 月 15 日

発展途上国におけるC型慢性肝炎治療薬のアクセス拡大に向け後発医薬品企業とライセンス契約を締結

2014 年 6 月 27 日

C型慢性肝炎に対するソホスブビル（Sofosbuvir）の新薬承認申請を日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出

2014 年 6 月 16 日

日本のC型慢性肝炎患者を対象としたレジパスビル／ソホスブビルの固定用量配合剤の第3相試験データを発表、100%のウイルス学的著効（SVR12）率を達成

2014 年 4 月 3 日

日本のC型肝炎患者に対するSofosbuvirの第III相試験結果を発表

2014 年 2 月 12 日

2013年第4四半期と全期の決算を発表